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RDPAC系列訪談丨單國洪:多方參與,讓創新藥更可及

2021/2/19 13:21:49 次瀏覽 分類:行業新聞    發布者:成都研成科技有限公司

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武田中國總裁  單國洪

隨著藥品審評審批制度改革、醫保目錄調整和診療網絡的不斷完善,我國在提高創新藥物可及性方面已取得顯著進展。但在常見病、慢性病以外的疾病領域,如何滿足患者的臨床需求、使患者有藥用且可負擔,這是武田中國總裁單國洪當前思考的問題。


記者:如何看待當前創新藥物可及性提升的意義與挑戰?

單國洪:

提升創新藥品可及性的直接意義是挽救患者生命、提高患者生活質量。同時減輕患者所在家庭的負擔,也促進了社會穩定。隨著我國“深化醫改”政策的推進,醫療衛生體系的優化、醫療資源分配效率的提升,使得中國創新藥的上市、審評審批工作大幅度地前進,每年約有40多個創新藥在中國被獲批。更可喜的是,創新藥被納入醫保的速度也在飛速提升。這些都顯著提升了公眾的幸福感和獲得感,對社會穩定、健康中國戰略實施和國家可持續發展都意義深遠。

但我們看到,除了常見病、多發病,以罕見病為代表的一些其他疾病,在診療水平和創新藥可及性等方面仍面臨多重挑戰:目前WHO認定的罕見病超過7000種,其中80%為遺傳病,僅有5%病種可以有效治療和控制。盡管單個疾病發生率較小,但由于病種多,因此整個罕見病患者數量較多。中國預計有2000萬罕見病患者,每年新出生罕見病患兒逾20萬,他們中的大多數人長期面臨診療率低、誤診率高、藥物可及性低等困境。這類患者群體在診斷、治療、預后管理、用藥以及負擔等可及性問題更需要被政府、社會關注。

從與常見病、多發病的“斗爭”經驗看,提升“藥物可及性”是一場持久戰。提升社會認知、消除可能出現的歧視外,也需要各利益相關方攜手參與,提升診斷率、研發創新藥物、降低藥物負擔。


記者:在提升藥物可及性方面,RDPAC已開展哪些工作?

單國洪:

中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會(RDPAC)代表全球以價值為基礎、以研發為驅動的跨國制藥企業群體,長期致力于將全球資源和先進經驗引進中國、惠及患者,促進藥物可及性。。

在精準醫療的時代和科學監管的時代,醫學科學界和醫療保障等政府部門都需要以數據為基礎進行決策。RDPAC每年都支持大量科學研究,如創新藥物全球使用情況比較等,致力于提供詳實數據和充分證據,促進全球先進藥物管理理念和前沿科學技術的共享。

對跨國制藥企業來說,我們積極擁抱各項醫藥衛生改革政策,充分借助全球研發資源和互聯網醫療等先進技術,更好推動診斷、治療和預后管理,從而更好幫助國內患者。

同時,要創造性地解決問題,也需要各利益相關方共同營造更好的生態環境。作為支付方的醫保部門和商業保險、作為醫療服務提供方的醫療機構、作為醫療產品提供方的制藥企業和醫療器械企業、作為需求提出方的患者及患者代表都需要參與其中,共同推動建立以政府為主導、多方多層次的籌資保障系統。


記者:以罕見病為例,RDPAC成員企業如何踐行“以患者為先”的價值理念?

單國洪:

中國罕見病患者已經迎來春天:政策層面利好眾多,診斷、治療、預后及用藥可及性方面也獲得了社會各界的關注,但仍面臨基礎研究稀缺、社會歧視嚴重和群體互助不足等挑戰。

作為全球規模領先的罕見病制藥企業,也作為RDPAC的一員,我們一直攜手社會各界,在做一些扎實的事情,真正幫助到中國的患者。比如武田中國與中國罕見病聯盟(CARD)簽訂戰略合作框架協議,致力于推動罕見病領域從診斷、治療、預后等相關研究的開展;我們支持了“‘武’彩童年 筑夢未來”兒童夏令營項目,推廣科學的疾病管理理念,塑造罕見病兒童堅強樂觀的人生態度,鼓勵他們擁抱美好未來;在血友病這個領域,2012年開始就啟動了中國血友病患者注冊登記系統,目前已有1.7萬患者注冊,有助于有效識別患者、幫助患者獲得規范的診斷和治療;武田中國也與淋巴瘤之家推出了T細胞淋巴瘤患者生存現狀調研,發現患者未被滿足的臨床需求。

同時,我們也致力于引進優秀的國際經驗,支持罕見病患者組織發展。一方面,罕見病患者組織可以改善患者的生存質量,為患者群體在生理、心理和社會資源上提供支撐,另一方面,患者組織也可以促進公眾知曉提升、促進診療過程優化,并在參與藥物創新、促進藥物可及發揮作用。國內已有逾150個罕見病患者組織,但大部分仍較弱小。對此,我們組織了第一屆武田中國罕見病患者組織賦能高峰論壇,希望幫助患者組織更好地服務患者。

本著以患者為先的價值理念,通過開放討論和共識凝聚,RDPAC將繼續為提升患者藥物可及性創造新機會,為落實健康中國戰略提供新動能。(本文轉載自《中國醫藥報》)



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